آژانس دارویی اروپا (EMA) روز سه شنبه اعلام کرد AstraZeneca و دانشگاه آکسفورد درخواست مجوز استفاده از واکسن ویروس کرونا را در اتحادیه اروپا (اتحادیه اروپا) داده اند ، تصمیمی که می تواند تا 29 ژانویه وارد شود.

تنظیم کننده مقررات اروپا در بیانیه ای اعلام کرد ، خبرگزاری فرانسه گزارش داد: “EMA درخواستی برای مجوز بازاریابی مشروط برای واکسن Covid-19 دریافت کرده است که توسط AstraZeneca و دانشگاه آکسفورد ساخته شده است.”

در صورت تأیید ، این تزریق پس از چراغ سبز به Pfizer-BioNTech و Moderna ، سومین تزریق در 27 کشور اتحادیه اروپا است که به دنبال سرعت بخشیدن به اقدامات واکسیناسیون هستند.

EMA اظهار داشت که ارزیابی واکسن جدید را تسریع می کند و نظر در مورد مجوز می تواند تا 29 ژانویه اعلام شود ، “به شرطی که داده های کیفیت ، ایمنی و کارایی ارائه شده (…) به اندازه کافی قابل اعتماد و کامل باشند.”

اتحادیه اروپا و EMA برای تسریع در تصویب واکسن های جدید علیه ویروس تحت فشار هستند ، که هم اکنون باعث بیش از 620،000 مرگ در سراسر قاره شده است.